醫療器械包裝材料的生物相容性和毒理學性能

英碩包裝已經跟大家分享過很多有關醫療器械包裝材料方面的知識了有微生物和不溶性微粒檢測、滅菌適應性和加速老化性檢測等，而今天英碩包裝要給大家歸納的知識是醫療器械包裝材料的生物相容性和毒理學性能

英碩包裝提醒：原材料持續高燒，漲價狂潮又來臨!

“銅在吼，鋁在叫，鋅在笑，錫在跳，IC在呱呱叫，橡膠在咆哮，銅價鋁價萬丈高，生鐵價格更是嗖嗖跳，運費也在往上飄，塑膠原價格發高燒，紙箱也跟著湊熱鬧！”好一首因為原材料暴漲創作的《黃河大合唱》，估計所有人看到之后都忍不住大笑，但與此同時莫名的恐慌感也由然而升。

醫療器械滅菌吸塑包裝密封/閉合性能檢測的重要性

醫療器械滅菌包裝不同于其他的包裝，他對于醫療器械來說不單單只是起一個簡單的包裝保護作用，它還是一個與醫療器械直接接觸并且可以構成微生物屏障的部分

關于醫療器械初包裝對于GMP潔凈車間的要求

最近，英碩包裝接到很多客戶的詢盤，發現他們都會問同一個問題，那就是醫療器械初包裝對于GMP潔凈車間的具體要求。對于很多正在進行注冊、臨床的醫療器械企業來說，這的確是一個比較頭疼的問題。今天英碩包裝就來給大家詳細介紹一下，也歡迎大家有不懂的可以隨時來咨詢。

密封強度的測試對于特衛強醫用吸塑托盤的重要性

簡單來說，特衛強醫用吸塑托盤的密封強度就是指用戶將特衛強從醫用吸塑托盤上剝離時所需要的力度。說起來簡單，但是嚴格來說密封強度不僅僅是用于評價剝離力，它還對于包裝的完整性以及包裝過程中密封性的穩定性都有測量作用。

醫療器械硬質托盤加特衛強蓋材配置的優勢

醫療器械硬質托盤加特衛強蓋材配置的優勢

據ISO11607-1質量管理體系規定無菌包裝材料應該滿足的要求

據ISO11607-1質量管理體系規定無菌包裝材料應該滿足的要求

據ISO11607-1質量管理體系規定醫療無菌包裝系統的基本設計要求

今天英碩包裝就給大家來介紹其中有關醫療器械無菌包裝系統的基本要求以及設計醫療無菌包裝的要求。

Tyvek特衛強無菌包裝之特衛強蓋材的來歷

作為醫療無菌包裝的御用蓋材，Tyvek特衛強以其特有的微生物品屏障性能且能適應于各種滅菌方式而廣泛用于無菌包裝行業，也因此被廣大醫械人員所認識。那么有多少人知道Tyvek特衛強這種材料是怎么來的呢？下面英碩包裝小編就來告訴大家。

中西方人尋找醫用吸塑托盤廠家時著重點的差異

中西方人尋找醫用吸塑托盤廠家時著重點的差異

厲害了！掌握了這幾點完全不用擔心醫療器械硬吸塑包裝的安全性能不過關了

厲害了！掌握了這幾點完全不用擔心醫療器械硬吸塑包裝的安全性能不過關了

英碩包裝大貨柜出貨，我們累并快樂著！

英碩包裝平時在出貨這件事一直很低調，昨天終于高調一回，因為此次出貨，十幾名搬運工從白天搬到黑夜連飯都顧不及吃，為的就是盡快把貨送到客戶身邊！

醫療器械包裝想要進行滅菌處理，這些要求你達到了嗎？

英碩包裝提醒大家需要注意的是，不是所有的材料都能夠進行滅菌處理的哦！想要把醫療器械包裝進行滅菌處理？先看看下面的要求你滿足了嗎。

設計一個合格的醫療器械滅菌包裝，這2個方面你千萬要了解！

設計一個合格的醫療器械滅菌包裝，這2個方面你千萬要了解！

無菌醫療器械包裝不合格可是會有生命危險的哦！

小小的無菌醫療器械包裝竟然會有這么大的影響，估計很多人都沒想到吧，所以英碩包裝小編在此提醒大家，在定制無菌醫療器械包裝的時候一定要嚴格把控質量，那不僅僅是對自己負責，更是對終端使用群體以及病人負責！

對于一次性無菌醫療器械吸塑包裝的初步了解

一次性無菌醫療器械吸塑包裝一般來說分為初包裝、中包裝盒和外包裝，它廣泛應用于衛生材料、一次性醫用手套、一次性輸液器/輸血器、醫用紡織品、外科手術用器械、一次性導管（如導尿管、引流管等）、心內科手術用器械、血管手術器械、產科器械、麻醉器械、吸氧面罩等醫療器械。

設計一款醫療器械滅菌吸塑包裝需要注意哪些因素？

隨著醫療水平的不斷提高，各種醫療器械也如雨后春筍般冒出，這極大的刺激了決定醫療器械包裝安全的醫療器械滅菌包裝市場，越來越多的醫療器械廠家在研發一款新的醫療器械的同時往往會同時想要設計一款適合自己產品的醫療器械包裝，但是由于對于滅菌包裝方面知識的缺乏，讓他們很難設計出適合自己的包裝。今天英碩包裝小編就來告訴大家在設計過程中需要注意的因素。

醫療器械滅菌吸塑包裝是什么你們知道嗎？

醫療器械滅菌吸塑包裝，簡稱MDSP(medical device sterilization packaging)，是一種通過將醫療器械放在吸塑包裝里面然后用各種方法對其進行消毒的外包裝。

醫療吸塑硬包裝為何在醫療器械行業中越乎重要？

英碩包裝的使命就是為醫療器械行業提供極具特性的醫療器械吸塑硬包裝和優質的專業服務，以客戶產品的安全為己任讓廣大客戶更安心。

資訊：為什么那么多醫療器械不合格？細節都在這。

新版《醫療器械監督管理條例》于2014年3月7日由中華人民共和國國務院令第650號公布，并且自2014年6月1日起施行。